Y Rhifau Lymffoma
#3
#6
Mae lymffoma'n datblygu pan fydd eich genynnau'n cael newidiadau o ganlyniad i niwed neu fwtaniadau, gan achosi i'ch lymffocytau ymladd clefyd ddatblygu'n annormal a dod yn ganseraidd. Mae ein genynnau yn darparu'r cyfarwyddiadau ar gyfer sut y dylid gwneud lymffocyt, tyfu, ymddwyn, a phryd y dylent farw.
O ganlyniad i'r newidiadau genetig, mae'r lymffocytau'n dechrau gwneud y peth anghywir, oherwydd nid ydynt bellach yn cael y cyfarwyddiadau cywir gan eich genynnau. Yn lle tyfu'n drefnus ar yr amser iawn, maen nhw'n dal i wneud mwy a mwy o gelloedd wedi'u difrodi â genynnau wedi'u mwtanu.
Nid ydym yn gwybod pam mae hyn yn digwydd. Nid oes unrhyw achos pendant o lymffoma a dim ffordd o ddweud pwy fydd yn ei gael a phwy na fydd.
Fodd bynnag, mae rhai ffactorau risg wedi'u nodi, ac mae'r rhain yn bethau a allai gynyddu eich risg o gael lymffoma, ond nid ydynt o reidrwydd yn achosi hynny.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng ffactor risg ac achos?
A ffactor risg yn rhywbeth sy'n cynyddu eich siawns o gael lymffoma, ond nid yw'n golygu y byddwch yn cael lymffoma.
Meddyliwch am y loteri. Os byddwch yn prynu mwy o docynnau na rhywun arall, mae gennych fwy o siawns o ennill. Ond nid oes unrhyw sicrwydd y byddwch yn ennill ac, mae'r person sydd â llai o docynnau yn llai tebygol, ond yn gallu ennill o hyd.
Mae'r un peth gyda ffactorau risg. Os oes gennych chi ffactor risg, mae gennych chi ffactor risg uwch cyfle o gael lymffoma na rhywun heb y ffactor risg, ond nid yw'n golygu y byddwch yn ei gael. Ac, dim ond oherwydd nad oes gan rywun y ffactor risg, nid yw'n golygu na fyddant yn cael lymffoma ychwaith.
Felly mae'r ffactor risg fel gêm siawns.
Tra os rhywbeth achosion clefyd, rydym yn gwybod os bydd y peth hwnnw'n digwydd, y bydd y clefyd yn dilyn ac, os na fydd y peth hwnnw'n digwydd, ni fydd unrhyw glefyd.
Gallwch chi feddwl am achos fel coginio wy. Rydyn ni'n gwybod os byddwch chi'n torri'r wy ar agor, ei roi yn y badell a throi'r gwres i fyny y bydd yn coginio. Ond os byddwch chi'n ei dorri ar agor, rhowch ef yn y badell ond peidiwch â throi'r gwres ymlaen, bydd yr wy yn eistedd yno a byth yn cael ei goginio.
Y gwres sy'n achosi'r wy i goginio. Nid yw'n ffactor risg, oherwydd bob tro y byddwch chi'n troi'r gwres i fyny yn y sefyllfa hon bydd yr wy yn coginio, a phob tro nad oes gwres, ni fydd yr wy yn coginio.
Dr Mary Ann Anderson – Haematolegydd o
Canolfan Ganser Peter MacCallum ac Ysbyty Brenhinol Melbourne yn siarad am pam mae lymffoma yn datblygu.
Beth yw'r ffactorau risg hysbys?
Isod fe welwch ffactorau risg y gwyddys eu bod yn cynyddu eich siawns o gael lymffoma neu CLL. Fodd bynnag, nid yw pob ffactor risg yn berthnasol i bob is-fath o lymffoma. Lle mae isdeip penodol yn gysylltiedig â'r ffactorau risg rydym wedi ychwanegu'r isdeip i mewn. Os na chrybwyllir unrhyw isdeip, yna mae'r ffactor risg yn ffactor risg cyffredinol a allai gynyddu eich risg o unrhyw un o'r isdeipiau.
Os hoffech chi ddysgu mwy am eich isdeip, gallwch glicio ar y ddolen isod. Fel arall, cliciwch ar y saeth wrth ymyl y ffactorau risg isod i ddysgu mwy.
Fel y gwelwch o'r faner ar frig y dudalen, lymffoma yw'r canser mwyaf cyffredin ymhlith pobl ifanc yn eu harddegau ac oedolion ifanc rhwng 15-29 oed. Mae Lymffoma Hodgkin yn fwy cyffredin yn y grŵp oedran hwn, ond gallant hefyd gael Lymffoma Di-Hodgkin. Lymffoma hefyd yw'r 3ydd canser mwyaf cyffredin mewn plant o dan 15 oed.
Fodd bynnag, mae'r risg o gael lymffoma yn cynyddu gydag oedran. Mae'r rhan fwyaf o bobl â lymffoma neu CLL yn 60 oed neu'n hŷn.
Nid yw lymffoma yn cael ei etifeddu gan eich rhieni ond, os oes gennych chi aelod o'r teulu â lymffoma neu CLL efallai y bydd gennych chi risg uwch o'i ddatblygu hefyd.
Nid yw hyn oherwydd clefyd teuluol, ond gall fod oherwydd y gall teuluoedd fod yn agored i wahanol fathau o ffactorau risg - megis cemegau neu heintiau. neu anhwylderau'r system imiwnedd a all redeg mewn teuluoedd.
Mae ein system imiwnedd yn ein hamddiffyn rhag heintiau a chlefydau, a hefyd yn helpu i atgyweirio a dinistrio celloedd canseraidd sydd wedi'u difrodi. Os ydych chi eisoes wedi ymweld â'n tudalen we ar Gan ddeall eich systemau lymffatig ac imiwnedd, gallwch ei weld trwy glicio yma.
Os oes gennych system imiwnedd wedi'i hatal - sy'n golygu nad yw'n gweithio cystal ag y dylai, efallai y byddwch mewn mwy o berygl o heintiau a datblygu lymffoma.
Mae'r pethau a all atal eich system imiwnedd yn cynnwys y canlynol.
Meddyginiaethau a thriniaethau gwrthimiwnedd
Os ydych chi'n cymryd meddyginiaeth i atal eich system imiwnedd gall gynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma a chanserau eraill. Gall enghreifftiau o'r rhain gynnwys meddyginiaethau a gymerir ar gyfer clefydau hunanimiwn, neu ar ôl trawsblaniad organ neu trawsblaniad bôn-gelloedd allogeneig. Gelwir lymffoma sy'n datblygu ar ôl trawsblaniad yn “Anhwylder Lymffoproliferol Ôl-drawsblaniad (PTLD)”.
Gall cemotherapi a thriniaethau gwrth-ganser eraill fel radiotherapi a rhai gwrthgyrff monoclonaidd hefyd atal eich system imiwnedd.
Siaradwch â'ch meddyg bob amser am unrhyw risgiau a allai gael eu hachosi gan eich meddyginiaethau a thriniaethau eraill.
Anhwylderau imiwnoddiffygiant
Mae anhwylderau diffyg imiwnedd yn anhwylderau ar eich system imiwnedd. Gall pobl gael eu geni â'r anhwylderau hyn neu eu cael yn ddiweddarach mewn bywyd.
Anhwylderau imiwnedd sylfaenol yw'r rhai y cewch eich geni â nhw a gallant gynnwys:
- Imiwnoddiffygiant cynhenid sy'n gysylltiedig â X
- Ataxia Telangiectasia
- Syndrom Wiskott-Aldrich.
Mae anhwylderau diffyg imiwnedd eilaidd yn gyflyrau rydyn ni'n eu “caffael” yn ystod ein bywyd, neu sy'n digwydd o ganlyniad i achos arall - fel pan fydd cemotherapi yn achosi niwtropenia gan arwain at ddiffyg imiwnedd. Mae syndrom diffyg imiwnedd caffaeledig (AIDS) yn fath arall o anhwylder diffyg imiwnedd eilaidd, a achosir yn fwyaf cyffredin gan y firws diffyg imiwnedd dynol (HIV).
Anhwylderau hunanimiwn
Mae anhwylderau hunanimiwn yn gyflyrau lle mae eich system imiwnedd eich hun yn dechrau ymosod ar eich celloedd iach. Mae yna lawer o wahanol fathau o anhwylderau hunanimiwn, ac mae rhai wedi'u nodi fel rhai sy'n cynyddu'ch risg o rai is-fathau o lymffoma gan gynnwys:
- Syndrom Sjogren – risg gynyddol o lymffoma parth ymylol splenig a MALT.
- Thyroiditis Hashimoto - yn cynyddu'r risg o Lymffoma parth ymylol MALT.
- Clefyd coeliag - yn cynyddu'r risg o Lymffoma Cell T sy'n Gysylltiedig ag Enteropathi (EATL), sy'n is-fath o Lymffoma cell T ymylol (PTCL)
- Arthritis gwynegol - cynyddu'r risg o Lymffoma Parth Ymylol splenig ac Lymffoma B-Cell Mawr gwasgaredig.
Gall rhai heintiau gynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma. Yn aml mae'r heintiau hyn yn heintiau a gawn yn ystod plentyndod ac mae llawer yn anochel. Er y gall yr heintiau hyn gynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma yn ddiweddarach mewn bywyd, nid yw llawer o bobl sydd wedi cael yr heintiau hyn yn datblygu lymffoma, a gall pobl nad ydynt erioed wedi cael yr haint hwn gael lymffoma.
Feirws Epstein-Barr (EBV)
Mae EBV wedi'i nodi fel ffactor risg ar gyfer sawl is-fath gwahanol o lymffoma. Mae'n fath o firws herpes a all newid y ffordd y mae ein celloedd B yn gweithio. EBV yw'r firws sy'n achosi twymyn y chwarennau, a elwir weithiau hefyd yn “glefyd cusanu” oherwydd gall gael ei drosglwyddo trwy boer. Fe'i gelwir weithiau hefyd yn mononucleosis neu "mono". Mae rhai is-fathau o lymffoma sy'n gysylltiedig ag EBV yn cynnwys:
- Lymffoma Burkitt
- Lymffoma B-cell Mawr gwasgaredig
- Lymffoma Hodgkin
- Lymffoma cell-T
- Anhwylder lymffoproliferative ar ôl trawsblaniad ar ôl an trawsblaniad bôn-gelloedd allogeneig.
Helicobacter Pylori (H. Pylori)
H. Pylori yn haint sy'n achosi wlserau stumog, ac yn cynyddu eich risg o ddatblygu Lymffoma Parth Ymylol Gastrig MALT.
Campylobacter jejuni a Borrelia burgdorferi
Mae Campylobacter jejuni yn facteria sy'n aml yn achosi gwenwyn bwyd a'r symptomau mwyaf cyffredin yw twymyn a dolur rhydd. Mae Borrelia burgdorferi yn haint bacteriol sy'n achosi clefyd Lyme.
Gall y ddau haint bacteriol hyn gynyddu eich risg o ddatblygu Lymffoma Parth Ymylol MALT.
Mathau 1 a 2 o firws T-lymffotropig dynol
Mae'r firws hwn yn brin yn Awstralia ac yn fwy cyffredin yn ne Japan a'r Caribî fodd bynnag, mae i'w gael o hyd mewn rhai rhannau o Awstralia. Mae'n cael ei ledaenu trwy gael rhyw heb ddiogelwch gyda pherson sydd â'r firws, gwaed neu nodwyddau halogedig a thrwy laeth y fron. Gall firws T-lymffotropig dynol gynyddu eich risg o ddatblygu is-fath o lymffoma o'r enw Lewcemia/Lymffoma cell T oedolion.
Firws Imiwnoddiffygiant Dynol (HIV)
HIV yw'r firws sy'n gallu achosi Syndrom Diffyg Imiwnedd Caffaeledig (AIDS). Mae'n cael ei drosglwyddo trwy ryw heb ddiogelwch gyda rhywun sydd â'r firws, gwaed a nodwyddau halogedig, ac weithiau gan y fam i'r plentyn yn ystod beichiogrwydd, genedigaeth neu fwydo ar y fron. Gall cael HIV gynyddu eich risg o lymffoma Hodgkin a non-Hodgkin. Mae lymffoma sy'n gysylltiedig â HIV neu AIDS yn ymosodol a'r lymffoma mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig ag AIDS yw Lymffoma B-Cell Mawr gwasgaredig ac Lymffoma Burkitt, er y gall hefyd gynyddu eich risg o Lymffoma System Nerfol Ganolog Gynradd a Lymffoma Ymlediad Sylfaenol.
Herpesfeirws Dynol-8 (HHV8) - a elwir hefyd yn Kaposi Sarcoma Herpesvirus (KSHV)
Gelwir HHV8 hefyd yn Kaposi Sarcoma Herpesvirus oherwydd gall achosi sarcoma Kaposi, sy'n ganser prin yn y gwaed a'r pibellau lymff. Fodd bynnag, mae hefyd wedi'i nodi fel ffactor risg ar gyfer datblygu lymffoma isdeip prin iawn o'r enw Lymffoma Trylifiad Sylfaenol.
Feirws Hepatitis C (HCV)
Haint yw HCV sy'n achosi llid i'ch afu/iau. Gall hefyd achosi cyflwr o'r enw cryoglobulinemia a all arwain at dwf heb ei reoli mewn celloedd - ond nid yw'n ganseraidd. Fodd bynnag, gall newid dros amser a dod yn ganseraidd, gan gynyddu eich risg o hynny Lymffoma nad yw'n gell B-Hodgkin.
Mae bod yn agored i gemegau penodol wedi'i nodi fel ffactor risg ar gyfer Lymffoma Hodgkin a gwahanol fathau o Lymffoma Di-Hodgkin. Mae eich risg yn cynyddu os ydych chi'n defnyddio neu'n gweithgynhyrchu'r cynhyrchion hyn.
Efallai y bydd gennych risg uwch o ddatblygu lymffoma os ydych yn gweithio mewn meysydd sy'n defnyddio neu'n cynhyrchu cynhyrchion fel:
- plaladdwyr
- chwynladdwyr
- ffwngladdiadau
- organebau heintus
- toddyddion
- paent
- tanwyddau
- olew
- llwch
- llifynnau gwallt.
Os ydych chi'n gweithio yn y meysydd hyn mae'n bwysig iawn eich bod chi'n defnyddio'r offer amddiffynnol personol a argymhellir ar gyfer eich diwydiant a'ch cynnyrch.
Mae peth ymchwil wedi awgrymu y gallai fod gan ffermwyr, gweithwyr coed, arolygwyr cig a milfeddygon risg uwch, ond mae angen mwy o ymchwil i gadarnhau hyn.
Lymffoma Cell Fawr Anaplastig sy'n gysylltiedig â mewnblaniad y fron
Mae mewnblaniadau yn y fron wedi'u nodi fel ffactor risg ar gyfer is-fath o Lymffoma Anaplastig Celloedd Mawr (ALCL) sy'n tyfu'n araf (andolent) o'r enw Lymffoma Anaplastig Celloedd Mawr. Mae'n fwy cyffredin lle mae mewnblaniadau gweadog wedi'u defnyddio yn hytrach na mewnblaniadau llyfn.
Er bod y canser hwn yn dechrau yn y fron, nid yw'n fath o ganser y fron. Credir ei fod yn cael ei achosi gan bocedi o hylif, haint neu lid yn cronni o amgylch y mewnblaniad a all, dros amser, drawsnewid yn ALCL. Os oes gennych ALCL sy'n gysylltiedig â mewnblaniad y Fron, bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn cael llawdriniaeth i dynnu'r mewnblaniad ac unrhyw hylif neu haint a ganfyddir. Efallai mai dyma’r unig driniaeth sydd ei hangen arnoch, ond os yw wedi lledaenu i rannau eraill o’ch corff, argymhellir triniaethau eraill i chi hefyd. Gallwch ddysgu mwy am hyn trwy glicio ar y ddolen isod.
Triniaeth canser
Yn anffodus, gall llawer o'r triniaethau a ddefnyddir i drin canser achosi canserau eilaidd hefyd. Nid yw'r canserau hyn yr un peth â'r canser cyntaf ac ni chânt eu hystyried yn atglafychol. Erys y risg o ddatblygu ail ganser fel lymffoma am flynyddoedd lawer ar ôl eich triniaeth.
Mae triniaethau fel cemotherapi, radiotherapi a thriniaethau eraill sy'n atal eich system imiwnedd, neu'n niweidio'ch lymffocytau yn cynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma.
Os ydych chi'n cael triniaeth ar gyfer unrhyw fath o ganser gan gynnwys lymffoma, gofynnwch i'ch meddyg am y risg o ganserau eilaidd.
Lymffocytosis B-cell monoclonaidd
Mae lymffocytosis celloedd B monoclonaidd (MBL) yn gyflwr nad yw'n ganseraidd sy'n achosi nifer cynyddol o lymffocytau celloedd B annormal yn y gwaed. Mae gan y lymffocytau B annormal yr un nodweddion â lewcemia lymffosytig cronig (CLL), is-fath o Lymffoma Di-Hodgkin.
Mae MBL yn cael ei ystyried yn gyflwr cyn-ganseraidd a all drawsnewid yn CLL dros amser. Fodd bynnag, ni fydd pawb ag MBL yn datblygu CLL.
Mae MBL yn brin iawn ymhlith pobl o dan 40 oed ac mae'r risg o ddatblygu MBL yn cynyddu wrth i ni fynd yn hŷn.
Ffordd o Fyw
Yn wahanol i ganserau eraill, prin iawn yw'r dystiolaeth sy'n awgrymu mai dewisiadau ffordd o fyw sy'n achosi lymffoma. Fodd bynnag, gall rhai dewisiadau (fel hylendid gwael, rhyw heb ddiogelwch neu rannu nodwyddau) gynyddu eich risg o gael rhai firysau a heintiau eraill, tra gallai eraill (fel diffyg ymarfer corff, neu faethiad gwael) leihau eich swyddogaeth imiwnedd. Gall yr heintiau hyn, neu gamweithrediad imiwnedd gynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma.
Gall cynnal ffordd iach o fyw leihau eich risg o gael lymffoma, er nad oes sicrwydd. Mae llawer o bobl sy'n cael diagnosis o lymffoma yn byw bywydau iach iawn. Fodd bynnag, er efallai na fydd eich dewisiadau ffordd o fyw yn eich amddiffyn yn llwyr rhag cael lymffoma, bydd bod yn iach fel arall os oes angen i chi ddechrau triniaeth, yn helpu eich corff i ymdopi'n well ac adfer yn gynt.
Mae rhai dewisiadau iach i’w hystyried yn cynnwys:
- Peidiwch â dechrau ysmygu, neu cael cymorth i roi'r gorau iddi.
- Osgoi cyffuriau anghyfreithlon.
- Os oes angen i chi ddefnyddio nodwyddau am unrhyw reswm, defnyddiwch nhw unwaith a rhowch nhw mewn cynhwysydd addas i gael gwared arnyn nhw. Peidiwch â rhannu nodwyddau gyda phobl eraill.
- Os ydych chi'n yfed alcohol, yfwch yn gymedrol.
- Anelwch at o leiaf 30 munud o ymarfer corff bob dydd. Os yw gweithgaredd corfforol yn anodd i chi, ewch i weld eich meddyg lleol.
- Bwytewch ddiet iach. Os oes angen help arnoch gyda hyn, gall eich meddyg lleol eich cyfeirio at ddietegydd.
- Cael hwyl, ond byddwch yn ddiogel yn y broses.
Crynodeb
- Mae lymffoma yn datblygu pan fydd newidiadau – a elwir hefyd yn dreigladau yn digwydd yn eich genynnau sy'n effeithio ar y ffordd y mae eich lymffocytau'n tyfu ac yn gweithio.
- Ar hyn o bryd nid oes unrhyw achosion hysbys ar gyfer y newid hwn sy'n arwain at lymffoma.
- Gall ffactorau risg gynyddu eich siawns o gael lymffoma, ond nid yw cael ffactor risg yn golygu y byddwch yn cael lymffoma.
- Nid yw peidio â chael ffactor risg yn golygu na fyddwch chi'n cael lymffoma.
- Nid yw lymffoma yn ganser “ffordd o fyw” - nid yw'n ymddangos ei fod yn cael ei achosi gan ddewisiadau ffordd o fyw fel canserau eraill.
