Gall darganfod bod gennych chi lymffoma fod yn amser llawn straen, ond gall cael y wybodaeth gywir helpu i leihau eich straen a'ch helpu i gynllunio ymlaen llaw. Bydd y dudalen hon yn rhoi trosolwg i chi o beth yw lymffoma, sut mae celloedd yn tyfu fel arfer, a pham mae lymffoma yn datblygu, symptomau lymffoma a'i driniaeth yn ogystal â dolenni defnyddiol.
Mae lymffoma yn fath o ganser sy'n effeithio ar eich celloedd gwaed a elwir yn lymffocytau. Mae lymffocytau yn fath o gell gwyn y gwaed sy'n cynnal ein system imiwnedd trwy frwydro yn erbyn haint ac afiechyd. Maent yn byw yn bennaf yn ein system lymffatig gyda dim ond ychydig iawn yn ein gwaed. Gan eu bod yn byw yn bennaf yn ein system lymffatig, yn aml nid yw lymffoma yn ymddangos ar brofion gwaed.
Mae ein system lymffatig yn gyfrifol am lanhau ein gwaed o docsinau a chynhyrchion gwastraff ac mae'n cynnwys ein nodau lymff, dueg, thymws, tonsiliau, pendics a hylif o'r enw lymff. Mae ein system lymffatig hefyd lle mae ein lymffocytau celloedd B yn gwneud gwrthgyrff sy'n ymladd clefydau.
Mae lymffoma wedi cael ei alw'n ganser y gwaed, canser y system lymffatig a chanser y system imiwnedd. Ond yn hytrach na bod yn 3 math o ganser, mae'r termau hyn yn darparu beth, ble a sut. Cliciwch ar y blychau troi isod i ddysgu mwy.
Yr Beth
Yr Beth
Celloedd B, sy'n gwneud gwrthgyrff i ymladd haint.
Celloedd T sy'n gallu ymladd haint yn uniongyrchol a recriwtio celloedd imiwn eraill.
Celloedd NK - math arbenigol o gell T.
Y Lle
Y Lle
Mae'r Sut
Mae'r Sut
Mae hyn yn effeithio ar allu eich system imiwnedd i'ch cadw'n iach a'ch diogelu rhag heintiau a chlefydau.
Os nad ydych wedi gwneud hynny eisoes, efallai yr hoffech ymweld â'n tudalen we ar Deall eich system lymffatig a'ch systemau imiwnedd trwy glicio ar y ddolen isod. Bydd deall eich systemau lymffatig ac imiwnedd yn eich helpu i ddeall lymffoma ychydig yn haws.
Mae gennym ddau brif fath o lymffocytau:
- lymffocytau celloedd B a
- Lymffocytau cell-T.
Mae hyn yn golygu y gallwch chi gael lymffoma cell B neu lymffoma celloedd T. Mae rhai lymffoma prin yn lymffoma celloedd lladd naturiol (NK) - mae celloedd NK yn fath o lymffocyt cell T.
Caiff lymffoma ei grwpio ymhellach yn Lymffoma Hodgkin a Lymffoma Di-Hodgkin.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Lymffoma Hodgkin a Lymffoma Di-Hodgkin?
- Lymffoma Hodgkin – mae holl lymffoma Hodgkin yn lymffoma o lymffocytau celloedd B. Mae lymffoma Hodgkin yn cael ei nodi pan fydd y celloedd B canseraidd yn datblygu mewn ffordd arbennig ac yn datblygu Celloedd Reed-Sternberg - sy'n edrych yn wahanol iawn i gelloedd B arferol. Nid yw celloedd Reed-Sternberg yn bresennol mewn Lymffoma Di-Hodgkin. Mae gan gelloedd Reed Sterberg hefyd brotein penodol o'r enw CD15 neu CD30 arnynt. Cliciwch yma i ddysgu mwy am lymffoma Hodgkin.
- Lymffoma nad yw'n Hodgkin (NHL) - mae'r rhain yn lymffoma pob cell B arall neu lymffocytau cell T, gan gynnwys celloedd NK. Mae Lewcemia Lymffosytig Cronig (CLL) hefyd yn cael ei ystyried yn is-fath o NHL gan ei fod yn ei hanfod yr un clefyd â Lymffoma Lymffosytig Bach. Mae mwy na 75 o wahanol is-fathau o NHL. I ddysgu mwy am y gwahanol isdeipiau, cliciwch ar y ddolen isod.
I ddeall lymffoma, yn gyntaf mae angen i chi wybod ychydig am sut mae'r celloedd yn eich corff yn tyfu.
Sut mae celloedd yn tyfu fel arfer?
Fel arfer mae celloedd yn tyfu ac yn lluosi mewn ffordd sydd wedi'i rheoli a'i threfnu'n dynn iawn. Maent wedi'u rhaglennu i dyfu ac ymddwyn mewn ffordd arbennig, a lluosi neu farw ar adegau penodol.
Mae celloedd ar eu pen eu hunain yn ficrosgopig - sy'n golygu eu bod mor fach na allwn eu gweld. Ond, pan fyddant i gyd yn ymuno â'i gilydd maent yn ffurfio pob rhan o'n corff gan gynnwys ein croen, ewinedd, esgyrn, gwallt, nodau lymff, gwaed ac organau'r corff.
Mae yna lawer o wiriadau a gwrthbwysau sy'n digwydd i sicrhau bod celloedd yn datblygu'r ffordd gywir. Mae'r rhain yn cynnwys “pwyntiau gwirio imiwnedd”. Mae pwyntiau gwirio imiwnedd yn bwyntiau yn ystod twf celloedd lle mae ein system imiwnedd yn “gwirio” bod y gell yn gell normal, iach.
Os caiff y gell ei gwirio a'i chanfod yn iach, mae'n parhau i dyfu. Os yw'n glefyd, neu'n cael ei niweidio mewn rhyw ffordd, caiff ei atgyweirio neu ei ddinistrio (marw), a'i dynnu o'n corff trwy ein system lymffatig.
- Pan fydd celloedd yn lluosi, fe'i gelwir yn “rhaniad celloedd”.
- Pan fydd celloedd yn marw fe'i gelwir yn “apoptosis”.
Mae'r broses hon o gellraniad ac apoptosis yn cael ei reoleiddio gan y genynnau yn ein DNA, ac mae'n digwydd yn ein cyrff drwy'r amser. Rydyn ni'n gwneud triliynau o gelloedd bob dydd i gymryd lle'r hen rai sydd wedi cwblhau eu gwaith neu sydd wedi cael eu difrodi.
Genynnau a DNA
Y tu mewn i bob cell (ac eithrio celloedd coch y gwaed) mae cnewyllyn gyda 23 pâr o gromosomau.
Mae cromosomau yn cynnwys ein DNA, ac mae ein DNA yn cynnwys llawer o enynnau gwahanol sy'n darparu'r “rysáit” ar gyfer sut y dylai ein celloedd dyfu, lluosi, gweithio ac yn y pen draw farw.
Mae canser, gan gynnwys lymffoma a CLL yn digwydd pan fo difrod neu gamgymeriadau yn digwydd yn ein genynnau.
Dysgwch fwy am yr hyn sy'n digwydd pan fydd ein genynnau a'n DNA yn cael eu difrodi yn y fideo isod. Peidiwch â phoeni gormod am yr holl enwau proteinau a phrosesau, nid yw'r enwau mor bwysig â'r hyn y maent yn ei wneud.
Beth yw canser?
Mae canser a genynclefyd y tic. Mae'n digwydd pan fydd difrod neu gamgymeriadau yn digwydd yn ein genyns, gan arwain at dwf annormal, heb ei reoli o gelloedd.
Mewn lymffoma a CLL, mae'r tyfiant afreolus ac annormal yn digwydd yn eich lymffocytau cell T neu B-gell.
Weithiau gelwir y newidiadau hyn i'n DNA yn fwtaniadau genetig neu'n amrywiadau genetig. Gallant ddigwydd oherwydd ffactorau ffordd o fyw fel ysmygu, niwed i'r haul, defnydd trwm o alcohol (treigladau a gaffaelwyd), neu oherwydd afiechydon sy'n rhedeg yn ein teuluoedd (treigladau etifeddol). Ond ar gyfer rhai canserau, nid ydym yn gwybod pam eu bod yn digwydd.
Beth sy'n achosi Lymffoma a CLL
Mae lymffoma a CLL yn un o'r mathau o ganser lle nad ydym yn gwybod beth sy'n eu hachosi. Mae rhai ffactorau risg wedi'u nodi, ond nid yw llawer o bobl sydd â'r un ffactorau risg yn mynd ymlaen i ddatblygu lymffoma neu CLL tra bod eraill, heb unrhyw un o'r ffactorau risg hysbys, yn datblygu.
Gall rhai ffactorau risg gynnwys:
- Os ydych chi erioed wedi cael firws Epstein Barr (EBV). Mae EBV yn achosi mononiwcleosis (a elwir hefyd yn “mono” neu dwymyn y chwarennau).
- Firws diffyg imiwnedd dynol (HIV).
- Rhai o glefydau eich system imiwnedd, megis syndrom lymffoproliferative awtoimiwn.
- System imiwnedd wan ar ôl trawsblaniad organ neu fôn-gell. Neu, o rai meddyginiaethau y gallech fod yn eu cymryd.
- Rhiant, brawd neu chwaer sydd â hanes personol o lymffoma.
Mae angen mwy o ymchwil i nodi achosion lymffoma a CLL. Unwaith y bydd achos wedi'i nodi, yna efallai y byddwn yn gallu dod o hyd i ffyrdd i'w atal. Ond tan hynny, gwybod am symptomau lymffoma, a gweld meddyg yn gynnar yw'r cyfle gorau i'w frwydro.
Trosolwg o Lymffoma a CLL
Mae lymffoma yn effeithio ar fwy na 7300 o Awstraliaid bob blwyddyn, a dyma'r 6ed canser mwyaf cyffredin ymhlith dynion a menywod sy'n oedolion yn Awstralia, ond gall effeithio ar bobl o bob oed gan gynnwys plant a babanod.
Dyma'r canser mwyaf cyffredin ymhlith pobl ifanc 15-29 oed, a dyma'r 3ydd canser mwyaf cyffredin ymhlith plant 0-14 oed. Fodd bynnag, mae'r risg o ddatblygu lymffoma yn cynyddu wrth i ni fynd yn hŷn.
Beth sydd angen i mi ei wybod am fy lymffoma?
Mae dros 80 o isdeipiau gwahanol o lymffoma. Mae rhai isdeipiau yn fwy cyffredin, ac eraill yn brin iawn. Mae mwy na 75 o'r isdeipiau hyn yn is-fath o Lymffoma Di-Hodgkin, tra bod 5 yn isdeipiau o Lymffoma Hodgkin.
Mae'n bwysig gwybod pa isdeip sydd gennych, oherwydd gall hyn effeithio ar ba fath o driniaeth sy'n debygol o weithio orau i chi, a sut bydd y lymffoma yn datblygu gyda thriniaeth a hebddi. Bydd yn eich helpu i gynllunio ymlaen llaw, gwybod beth i'w ddisgwyl a'ch helpu i ofyn y cwestiynau cywir i'ch meddyg.
Mae lymffomas yn cael eu grwpio ymhellach yn lymffoma anfoddog neu ymosodol.
Lymffoma Indolent
Mae lymffoma andolent yn lymffoma sy'n tyfu'n araf ac sy'n aml yn “cysgu” ac nad ydynt yn tyfu. Mae hyn yn golygu eu bod yn bodoli yn eich corff, ond nad ydynt yn gwneud unrhyw niwed. Nid oes angen unrhyw driniaeth ar lawer o lymffoma segur - yn enwedig os ydynt yn cysgu. Hyd yn oed rhai cyfnod datblygedig, efallai na fydd angen triniaeth ar lymffoma andolent fel cam 3 a cham 4, os nad ydynt yn achosi symptomau ac nad ydynt yn tyfu'n weithredol.
Ni ellir gwella'r rhan fwyaf o lymffomaau anhunanol, felly bydd gennych y lymffoma am weddill eich oes. Ond, gall llawer o bobl fyw bywyd normal a rhychwant oes gyda lymffoma anfoddog.
Efallai na fyddwch yn cael unrhyw symptomau amlwg pan fydd gennych lymffoma segur, a gallwch fyw gydag ef am flynyddoedd lawer heb unrhyw broblemau. I rai pobl, efallai na fydd hyd yn oed yn cael diagnosis nes i chi fynd at y meddyg a chael eich gwirio am rywbeth arall.
Ni fydd angen triniaeth ar gyfer ei lymffoma ar un o bob pump o bobl sydd â lymffoma segur byth. Fodd bynnag, gall lymffoma anhunanol “ddeffro” a dechrau tyfu. Os bydd hyn yn digwydd, mae'n debyg y bydd angen i chi ddechrau triniaeth. Mae'n bwysig eich bod yn rhoi gwybod i'ch meddyg os byddwch yn dechrau cael symptomau megis lympiau newydd neu gynyddol (nodau lymff chwyddedig) neu B-symptomau gan gynnwys:
- Chwys nos drensio
- Colli pwysau annisgwyl
- Tymheredd gyda neu heb oerfel ac ysgwyd.
Mewn achosion prin, gall lymffoma segur “drawsnewid” yn is-fath ymosodol o lymffoma. Os bydd hyn yn digwydd byddwch yn cael yr un driniaeth ar gyfer y lymffoma ymosodol.
Isod mae rhestr o'r lymffoma andolent cell-B a chell-T mwy cyffredin. Os ydych chi'n gwybod eich isdeip, ac mae wedi'i restru yma, gallwch glicio arno i gael mwy o wybodaeth.
NHL cell B andolent (sy'n tyfu'n araf).
NHL cell T andolent (sy'n tyfu'n araf).
Lymffoma Ymosodol
Gall lymffoma T-cell ymosodol fod ychydig yn anoddach i'w drin, ac efallai y byddwch yn cael rhyddhad ar ôl triniaeth. Fodd bynnag, mae'n gyffredin i lymffoma T-cell ailwaelu ac angen mwy o driniaeth, neu driniaeth barhaus.
Mae'n bwysig siarad â'ch meddyg am ddisgwyliadau eich triniaeth, a pha mor debygol ydych chi o gael eich gwella neu o gael eich rhyddhau.
Triniaethau ar gyfer Lymffoma a CLL
Oherwydd y nifer o wahanol fathau o lymffoma, mae yna lawer o wahanol fathau o driniaeth hefyd. Wrth wneud eich cynllun triniaeth bydd eich meddyg yn ystyried yr holl bethau hyn gan gynnwys:
- Pa is-fath a chyfnod o lymffoma sydd gennych.
- Unrhyw dreigladau genetig a allai fod gennych.
- Eich oedran, iechyd cyffredinol ac unrhyw driniaethau eraill y gallech fod yn eu cael ar gyfer salwch eraill.
- P'un a ydych wedi cael triniaeth ar gyfer lymffoma yn y gorffennol ac os felly, sut y gwnaethoch ymateb i'r driniaeth honno.
Cwestiynau i'ch meddyg
Gall fod yn llethol darganfod bod gennych chi lymffoma neu CLL. A phan nad ydych chi'n gwybod beth nad ydych chi'n ei wybod, sut allwch chi wybod pa gwestiynau i'w gofyn?
I'ch helpu i ddechrau arni, rydym wedi rhoi rhai cwestiynau at ei gilydd y gallwch eu hargraffu a'u cymryd i'ch apwyntiad nesaf. Cliciwch ar y ddolen isod i lawrlwytho ein cwestiynau i ofyn i'ch meddyg.
A oes mathau eraill o ganser y gwaed?
Mae gennym ni wahanol fathau o gelloedd gwaed gwyn sy'n chwarae rhan wahanol wrth ymladd haint a chlefyd. Mae lymffoma yn ganser o gelloedd gwyn y gwaed a elwir yn lymffocytau. Ond oherwydd bod gennym ni wahanol fathau o gelloedd gwaed gwyn, mae mathau eraill o ganser y gwaed yn bodoli, gan gynnwys lewcemia a myeloma.
Lewcemia
Mae lewcemia yn effeithio ar wahanol fathau o gelloedd gwaed gwyn. Mae'r celloedd annormal yn datblygu ym mêr yr esgyrn neu'r llif gwaed. Gyda lewcemia, nid yw celloedd gwaed yn cael eu cynhyrchu yn y ffordd y dylent fod. Gall fod gormod, rhy ychydig, neu gelloedd gwaed nad ydynt yn gweithio fel y dylent.
Gellir dosbarthu lewcemia yn ôl y math o gell wen yr effeithir arni, naill ai cell myeloid neu gell lymffatig, a sut mae'r clefyd yn datblygu. Mae lewcemia acíwt yn tyfu'n gyflym iawn ac angen triniaeth ar unwaith, tra bod lewcemia cronig yn datblygu dros amser hir, ac efallai na fydd angen triniaeth.
Am ragor o wybodaeth gweler y Gwefan y Sefydliad Lewcemia.
Myeloma
Mae myeloma yn ganser o ffurf arbenigol, a'r ffurf fwyaf aeddfed o lymffocyt B-cell - a elwir yn gell plasma. Y gell plasma sy'n cynhyrchu gwrthgyrff (a elwir hefyd yn imiwnoglobwlinau). Oherwydd bod gan gelloedd plasma'r swyddogaeth arbenigol hon, mae myeloma wedi'i ddosbarthu'n wahanol i lymffoma.
Mewn myeloma, dim ond un math o wrthgorff a elwir yn baraprotein y mae'r celloedd plasma annormal yn ei wneud. Nid oes gan y paraprotein hwn unrhyw swyddogaeth ddefnyddiol, a phan fydd gormod o gelloedd plasma annormal yn casglu ym mêr eich esgyrn, efallai y bydd eich corff yn ei chael hi'n anodd ymladd haint.
Am ragor o wybodaeth gweler y Gwefan Myeloma Awstralia.
Crynodeb
- Mae lymffoma yn fath o ganser y gwaed sy'n effeithio ar gelloedd gwyn y gwaed o'r enw lymffocytau.
- Mae lymffocytau yn byw yn bennaf yn ein system lymffatig ac yn cefnogi ein system imiwnedd trwy frwydro yn erbyn haint ac afiechyd.
- Mae lymffoma yn dechrau pan fydd newidiadau yn ein DNA yn arwain at dwf annormal a heb ei reoleiddio mewn celloedd lymffoma canseraidd.
- Lymffoma Hodgkin a Lymffoma Di-Hodgkin yw'r prif fathau o lymffoma, ond fe'u dosberthir ymhellach fel lymffoma B-cell neu T-cell, a lymffoma andolent neu ymosodol.
- Mae llawer o wahanol fathau o driniaethau a bydd nod y driniaeth yn dibynnu ar yr is-fath o lymffoma sydd gennych.
- Os nad ydych yn gwybod is-deip eich lymffoma, neu arwyddocâd eich isdeip, gofynnwch i'ch meddyg.
